Окисление ациклических углеводородов

Наибольшей эффективностью окисление углеводородов обладает при проведении его в аэробных условиях с использованием кислорода. При этом составить общую характеристику процессов, протекающих в клетках микроорганизмов при окислении определенных углеводородов, проблематично, так как почти каждому виду и штамму свойственны некоторые особенности и уникальный комплекс оксидаз и оксигеназ.
К организмам, способных к окислению алканов относятся метилобактерии и метилотрофные дрожжи. Проводимые ими реакции являются важнейшей частью круговорота углеводорода в природе наряду с работой метаногенов и служат росту парникового эффекта. (см. рисунок 1)
Рисунок 1. Роль аэробных метилотрофов в круговороте углерода
При изучении метилобактерий из них были выделены следующие ферменты, участвующие в окислении метана: глюкозо6-фосфатдегидрогеназа, НАД+-малатдегидрогеназа, НАДФ+-глутаматдегидрогеназа, формиатдегидрогеназа, НАД+-формальдегиддегидрогеназа

.
Ациклические углеводороды проще подвергаются окислению, чем ароматические, при этом чем длиннее цепь, тем вероятнее, что к переработке рассматриваемого соединения будет способно большее число видов. Несмотря на множественные отличия в путях окисления, можно выделить общую закономерность: в большинстве случаев реакция начинается с окисления концевой метильной группы. Реакции окисления ациклических углеводородов делятся на три основных категории: моно-, ди- и субтерминальные пути.
Монотерминальный путь характеризуется окислением терминальной метильной группы до первичной гидроксильной на первом этапе