Эстрогенные гормоны и их аналоги
Зарегистрируйся в два клика и получи неограниченный доступ к материалам,а также
промокод
на новый заказ в Автор24. Это бесплатно.
В основе структуры эстрогенных гормонов лежит углеводород эстран:
Характерной особенностью эстрогенов, которая отличает их от остальных стероидных гормонов, является ароматическое кольцо А. В положении 3 обязательно присутствует фенольный гидроксил. Также, как и феноболин, эстрогены не имеют метильной группы в положении 10.
В положении 17 обязательно должна быть кислородная функция - кетогруппа (эстрон) или гидроксильная группа (эстрадиол, этинилэстрадиол) [4,8].
Естественными гормонами этого ряда являются:
Эстрон Эстрадиол
Эстрадиол имеет примерно вдвое более высокую активность, но быстро инактивируется и выводится из организма.Эфиры эстрадиола (бензоат и дипропионат) медленно всасываются, медленно выделяются и проявляют длительное воздействие на организм.
Этинилэстрадиол, как и прегнин, имеет в положении 17 этинильний радикал
Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы
. Его введение приводит к усилению активности.Кроме того, препарат не разрушается в желудочно-кишечном тракте и эффективен при пероральном приеме [3,6].
Эстрадиола дипропионат (Oestradioli dipropionas)
Estradiol dipropionate*
Эстратриен-1,3,5(10)-диола-3,17-дипропионат
Свойства. Белый кристаллический порошок. Практически не растворим в воде, трудно растворим в спирте и маслах.
Идентификация. Подтверждают с ИК и УФ-спектрами.После щелочного гидролиза выделяют эстрадиол, для которого определяют температуру плавления.
Эстрадиола дипропионат под действием кислоты серной концентрированной гидролизуется с образованием кислоты пропионовой
50% курсовой работы недоступно для прочтения
Закажи написание курсовой работы по выбранной теме всего за пару кликов. Персональная работа в кратчайшее время!
