Гестагенные гормоны
Зарегистрируйся в два клика и получи неограниченный доступ к материалам,а также
промокод
на новый заказ в Автор24. Это бесплатно.
Гестагенные гормоны (гормоны желтого тела) и их полусинтетические аналоги также, как и кортикостероиды, в большинстве случаев имеют метильные группы в положениях 10 и 13 кетогруппу в положении 3 и ненасыщенную связь в положении 4. Также, как и минералокортикостероиды, гестагены не имеют кислородной функции в положении 11, но, в отличие от них, в положении 17 вместо -кетольной группы имеют ацетильную (прогестерон) или окси- и этинильную (ацетиленовую) группы (прегнин) [4,7].
Прогестерон (Progesteronum)
Прегнен-4-дион-3,20
Свойства. Белый кристаллический порошок. Практически не растворим в воде, растворим в этаноле и эфире, легко растворим в хлороформе.
Идентификация. ИК-спектрофотометрия, тонкослойная хроматография
Зарегистрируйся, чтобы продолжить изучение работы
. Раствор прогестерона в кислоте серной концентрированной после добавления воды приобретает желтую окраску с зеленой флуоресценции. После добавления хлороформа окраска исчезает (стероидный цикл). При нагревании спиртового раствора прогестерона с м-динитробензолом и натрия гидроксидом появляется розовая окраска, переходящая в красно-коричневую. Для идентификации определяют температуру разложения 2,4-динитрофенилгидразона, полученного при количественном определении (кетогруппа в положении 3).
Количественное определение. Гравиметрия за продуктами взаимодействия с 2,4-динитрофенилгидразином или спектрофотометрия в этанольном растворе при = 241 нм [1].
Хранение
50% курсовой работы недоступно для прочтения
Закажи написание курсовой работы по выбранной теме всего за пару кликов. Персональная работа в кратчайшее время!
