Алкоксикарбонилирование алкилгалогенидов и винилгалогенидов

Современные методы синтеза сложных эфиров основаны на широком использовании гомогенного металлокомплексного катализа, где исходными соединениями являются алкилгалогениды, винилгалогениды и арилгалогениды. Винил- и арилгалогениды вступают в реакцию с тетракарбонилом никеля и метанолом в присутствии метилата натрия, образуя метиловые эфиры. Выход конечного продукта достаточно приемлемый – до 80% \* MERGEFORMAT (42) :

( 2)
Для алкилгалогенидов более эффективно использование трет-бутилат калия (44) :

( 3)

( 4)
Выводы
В результате проведенной работы по анализу научной литературы по вопросам синтеза сложных эфиров мной были сделаны следующие выводы:
Понятие «сложные эфиры» достаточно широкое. Данный класс органических соединений рассматривается в соответствии с терминологией ИЮПАК как производные органической или неорганической кислоты, в которой по меньшей мере одна из гидроксильных групп заменена на алкокси-группу. Соответственно эстеры можно разделить на три группы: сложные эфиры карбоновых кислот (включающие подгруппу собственно сложных эфиров карбоновых кислот и ортоэфиры карбоновых кислот), сложные эфиры неорганических кислот, сложные эфиры халькогенидных аналогов спиртов. Сложные эфиры карбоновых кислот в зависимости от строения образующих их карбоновых кислот и спиртов подразделяются на три группы - сложные эфиры, образованные низшими и средними карбоновыми кислотами и спиртами, сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших одноатомных спиртов (смолы), сложные эфиры карбоновых кислот и трехатомного спирта глицерина (смесь глицеридов - жиры)

. В зависимости от строения сложных эфиров сильно меняются их физические свойства – от летучих маслянистых жидкостей с приятным запахом до вязких тягучих жидкостей или легкоплавких пластичных веществ без яркого запаха, что обеспечивает широту практического применения данных веществ и, соответственно, необходимость изучения особенностей их получения.
Сложные эфиры карбоновых кислот могут быть названы в соответствии с общими правилами номенклатур: тривиальной, рациональной или систематической (номенклатурой ИЮПАК). Сложные эфиры минеральных кислот по строению напоминают соответствующие им соли. Поэтому эфирами фосфорной, азотной, серной и других кислот являются органические фосфаты, нитраты, сульфаты и др. соответственно. Для сложных эфиров карбоновых кислот возможна изомерия углеродной  цепи, межклассовая изомерия, изомерия положения сложноэфирной группировки , при наличии в составе непредельного радикала от кислоты или спирта -  изомерия положения кратной связи и цис-транс-изомерия.
Наибольший интерес для практического применения имеют собственно сложные эфиры карбоновый кислот. Установлено, что реакция ацилирования органических соединений является важнейшим методом получения сложного эфира. В работе рассмотрены реакции взаимодействия спирта не только с карбоновыми кислотами, но и с некоторыми функциональными производными кислот: хлорангидридами, ангидридами, сложными эфирами. Наиболее изучен процесс прямой этерификации карбоновых кислот спиртами в кислой среде