Синтез сложных эфиров
Зарегистрируйся в два клика и получи неограниченный доступ к материалам,а также
промокод
на новый заказ в Автор24. Это бесплатно.
Введение
Словосочетание «сложные эфиры» для большинства обывателей абсолютно не знакомо и представляется чем-то непонятным, не имеющим никакого отношения к реальной жизни. Однако это совершенно не так. Данный класс химических соединений окружает нас как в природе, так и в мире, сотворённом руками человека. Сложным эфирам обязана парфюмерно-косметическая и пищевая отрасли за многообразие ароматических композиций и различные масла, медицина, за появление валидола, некоторых обезболивающих мазей, химическая промышленность за применяемые ею растворители. Это только малая доля примеров, доказывающая, что каждый из нас ежедневно контактирует со сложными эфирами, тем самым показывая насколько значимы для человечества эти соединения. Одним из важных критериев, определяющих возможность расширения области применения сложных эфиров в жизни человека, является доступность синтеза данных веществ. В связи с этим целью данной работы явилось рассмотрение обобщенных способов синтеза сложных эфиров и условий, соблюдение которых необходимо для успешного проведения реакций. Для достижения поставленной цели мной сформулированы следующие задачи: раскрыть понятие «сложные эфиры», их строение и современную классификацию; рассмотреть возможную изомерию сложных эфиров и применяемую номенклатуру данных соединений; рассмотреть механизмы синтеза сложных эфиров и условия протекания процессов. Объектом исследования являются сложные эфиры. Предметом исследования являются способы синтеза сложных эфиров. В работе задействованы следующие методы исследования: анализ литературных данных по вопросу получения сложных эфиров, изучение и обобщение трудов отечественных и зарубежных специалистов в области синтеза сложных эфиров и механизмов протекания данных реакций. Тип работы – реферативный.
Понятие, строение и классификация сложных эфиров
Анализ специализированной литературы в области химии показал, что большинство авторов, описывающих данную группу веществ, не рассматривают ее со всех сторон. В основном акцент делается на сложных эфирах как производных карбоновых кислот. При этом час...
Открыть главуЭтерификация карбоновых кислот
Общим методом получения сложных эфиров принято считать прямую этерификацию карбоновых кислот спиртами в кислой среде \* MERGEFORMAT (10) . ( 0) В данном процессе возникает вопрос – в спирте или кислоте происходит замещение гидроксильной группы. От...
Открыть главуПрямая этерификация со связыванием воды водоотнимающими агентами. Метод Фишера
В 1895 году Э.Фишером был разработан метод прямой этерификации, названный его именем, и до сих пор остающимся одним из распространенных . Для проведения реакции берут большой избыток безводного спирта, содержащего хлористый водород, серную или n-толу...
Открыть главуРеакции переэтерификации
Реакция переэтерификации, или рандомизации, представляет собой химическую реакцию обмена радикалов сложных эфиров и гидроксильных групп спиртов (24) . ( 4) Реакция переэтерификации протекает по тому же принципу, что и рассмотренный выше процесс э...
Открыть главуАлкоксикарбонилирование алкилгалогенидов и винилгалогенидов
Современные методы синтеза сложных эфиров основаны на широком использовании гомогенного металлокомплексного катализа, где исходными соединениями являются алкилгалогениды, винилгалогениды и арилгалогениды. Винил- и арилгалогениды вступают в реакцию с ...
Открыть главуСписок литературы
Бабков, А.В. Общая, неорганическая и органическая химия: Учебное пособие / А.В. Бабков, В.А. Попков. — М.: Медицинское информационное агентство, 2015. — 568 с. Органическая химия. Базовый курс: Учебное пособие / Д.Б. Березин, О.В. Шухто, С.А. Сырбу и др., 2-е изд., испр. и доп. – СПб.: Лань, 2014. – 240 с. Островский, О.В. Межфазный катализ органических реакций [Электронный ресурс] / О.В. Островский // Соросовский Образовательный журнал. – 2000. –– Режим доступа: http://www.pereplet.ru/obrazovanie/stsoros/1109.html, свободный. – Загл. с экрана. Реакция Шоттена — Баумана [Электронный ресурс]: Википедия. Свободная энциклопедия. – Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция_Шоттена_—_Баумана. – Загл. с экрана Реутов, О.А. Органическая химия [Электронный ресурс] в 4 ч. Ч. 3 / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. . Бутин. - 3-е изд. — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012. —544 с. Скоморохов, М.Ю. Ацилирование / М. Ю. Скоморохов, А. К. Ширяев, Ю. Н. Климочкин.; СГТУ. – Самара, 2005. – 45с. Тиолы [Электронный ресурс]: Википедия. Свободная энциклопедия. – Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/wiki/Тиолы. – Загл. с экрана Травень, В.Ф. Органическая химия [Электронный ресурс]: учебное пособие для вузов : в 3 т. Т. III / В. Ф. Травень. — 4-е изд. — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. — 391 с. – Режим доступа: https://ru.b-ok2.org/ireader/2915663, свободный. – Загл. с экрана. Тюкавкина, Н.А. Органическая химия : учебник / Н.А. Тюкавкина, В. Л. Белобородов, С. Э. Зурабян // отв. ред. Н. А. Тюкавкина. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 639 с. Чапуркин, В.В. Синтез сложных эфиров: метод. указания / В. В. Чапуркин.– Волгоград, 2012. – 20 с. Юровская, М.А. Основы органической химии [Электронный ресурс]: учебное пособие / М.А.Юровская, А.В. Куркин. – 3-е изд. – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015.–239с. – Режим доступа: https://ru.b-ok2.org/ireader/2906657, свободный. – Загл. с экрана. Этерификация [Электронный ресурс]: Википедия. Свободная энциклопедия. – Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/wiki/Этерификация – Загл. с экрана Ester [Электронный ресурс]: Wikipedia. Свободная энциклопедия. – Режим доступа: https://en.wikipedia.org/wiki/Ester. – Загл. с экрана. IUPAC GOLD BOOK [Электронный ресурс]. − Режим доступа: https://goldbook.iupac.org, свободный. – Загл. с экрана. McMurry, J.E. Fundamentals of Organic Chemistry /J.E. McMurry. –2010. – 677с. Mitsunobu reaction[Электронный ресурс]: Wikipedia. Свободная энциклопедия. – Режим доступа: https://en.wikipedia.org/wiki/Mitsunobu_reaction. – Загл. с экрана. Transesterification[Электронный ресурс]: Wikipedia. Свободная энциклопедия. – Режим доступа: https://en.wikipedia.org/wiki/Transesterification. – Загл. с экрана.
