У человека гены контролирующие свертываемость крови и цветовосприятие
.pdf
Зарегистрируйся в 2 клика в Кампус и получи неограниченный доступ к материалам с подпиской Кампус+ 🔥
У человека гены, контролирующие свертываемость крови и цветовосприятие, находятся в Х-хромосоме на расстоянии 10% и являются рецессивными. Здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией, амать цветовой слепотой, вышла замуж за нормального мужчину.
Какова вероятность рождения у них ребенка с обеими аномалиями и какого он будет пола?
Ответ
Вероятность рождения с обеими аномалиями возможна только у мальчиков, и она составляет 25%.
Решение
Поскольку гены свертываемости крови и цветовосприятия находятся на расстоянии 10% (сантиморганов) друг от друга в половой хромосоме (Х), то их наследование проходит сцепленно.
Согласно условию задачи обозначаем признаки:
А – нормальная свертываемость,
а – гемофилия,
В – нормальное цветовосприятие,
в – цветовая слепота (дальтонизм).
Сначала необходимо узнать генотип женщины
. Ее родители имели следующие генотипы:
Р ♀A*вв (нормальная свертываемость крови и цветовая слепота) × ♂aaВ* (гемофилия и нормальное цветовосприятие)
В браке родителей женщины у детей был сформирован следующий генотип по этим признакам.
Гаметы ♀ Типы гамет
♂
Ав
аВ
F1 ♀ АаВв
F1 ♂ аВ
Их дочь имеет генотип АаВв