Найди решение своей задачи среди 1 000 000 ответов
Крупнейшая русскоязычная библиотека студенческих решенных задач
Зарегистрируйся в 2 клика в Кампус и получи неограниченный доступ к материалам с подпиской Кампус+ 🔥
Синдром Ван дер Хеве обусловлен доминантным аутосомным плейотропным геном, определяющим голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность указанных признаков изменчива. В ряде случаев она составляет (как у гомозигот, так и у гетерозигот) по голубой склере 90 %, хрупкости костей — 65%, глухоте-60%. Шизофрения – аутосомно-доминантное заболевание с пенетратностью у гомозигот мужчин - 100%, гомозигот-женщин – 80%, гетерозигот – мужчин – 60%, гетерозигот – женщин – 50%. В брак вступают родители с голубыми склерами, фенотипически здоровые по шизофрении. Известно, что оба родителя имели матетерей здоровых и генотипически, и фенотипически по обоим заболеваниям. Определите вероятность рождения в этой семье сына, страдающего шизофренией и глухотой. Дано P – АаВв генотип мужчины, АаВв генотип женщины. Пенетратность Ген АА или Аа – 60% (для глухоты) Ген ВВ – 100%(для мужчин) Ген Вb – 60%(для мужчин) Найти Вероятность рождения в F1 мужских особей больных глухотой и шизофренией.
24,75%
Нужна помощь по теме или написание схожей работы? Свяжись напрямую с автором и обсуди заказ.
В файле вы найдете полный фрагмент работы доступный на сайте, а также промокод referat200 на новый заказ в Автор24.