Истец Серебров А Н обратился в суд с иском к ответчику ООО «Торгсин» в связи с отказом от исполнения договора купли-продажи

УСТАНОВИЛ:
Рассмотрев материалы дела суд установил, что между Серебровым А.Н. и ООО «Торгсин» был заключен договор купли-продажи, согласно которому 1 декабря 2018 года Серебром А.Н. приобрел у ответчика анализатор крови «Мульти Блад», стоимостью 6.800 рублей, а также тест-полоски к нему по цене 1.500 рублей.
Истец полагает, что ему был продан товар с недостатками, и он имеет право отказаться от исполнения договора купли-продажи и потребовать у ответчика возврата денежных средств, уплаченных за товар. Ответчик не признал требования претензии и денежные средства истцу не возвратил. Кроме уплаченной покупной цены, истец потребовал в качестве возмещения убытков 4200 рублей расходов на тест-полоски, неустойку за просрочку удовлетворения требований о возврате покупной цены в размере 9200 рублей, а так же неустойку за просрочку выполнения требования о возмещении убытков в размере 4600 рублей и компенсацию морального вреда 50.000 рублей. Кроме того истец просит взыскать с ответчика штраф за отказ от добровольного удовлетворения требования потребителя в размере 12 000 рублей.
В соответствии с п. 11 Постановления Правительства РФ №55 продавец обязан своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о товарах и их изготовителях, обеспечивающую возможность правильного выбора товаров.
Информация в обязательном порядке должна содержать:
- наименование товара;
- место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара, для импортного товара - наименование страны происхождения товара;
- сведения об обязательном подтверждении соответствия товаров в порядке, определенном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании;
-сведения об основных потребительских свойствах товара;
- сведения об энергетической эффективности товаров, в отношении которых требование о наличии такой информации определено в соответствии с законодательством Российской Федерации об энергосбережении и о повышении энергетической эффективности;
- правила и условия эффективного и безопасного использования товара;
- гарантийный срок, если он установлен для конкретного товара;
- срок службы (срок годности), если он установлен для конкретного товара, а также сведения о необходимых действиях покупателя по истечении указанного срока и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары по истечении указанного срока представляют опасность для жизни, здоровья и имущества покупателя или становятся непригодными для использования по назначению;
- цену в рублях и условия приобретения товаров, в том числе при предоставлении кредита - размер кредита, полную сумму, подлежащую выплате потребителем, и график погашения этой суммы.
В соответствии с п . 72 Постановления Правительства РФ №55 информация о медицинских изделиях (инструментах, аппаратах, приборах, оборудовании, материалах и прочих изделиях, применяемых в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенных производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека) помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 Правил, должна содержать сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.
Согласно ст