Логотип Автор24реферат
Задать вопрос
%
уникальность
не проверялась
Решение задач на тему:

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак

уникальность
не проверялась
Аа
1402 символов
Категория
Биология
Решение задач
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак .pdf

Зарегистрируйся в 2 клика в Кампус и получи неограниченный доступ к материалам с подпиской Кампус+ 🔥

Условие

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола. Дано: ХА- здоров Ха- ретинит У*-гипертрихоз У-здоров

Ответ

Вероятность заболевания гипертрихозом у мальчиков составляет 100%. Здоровыми в данной семье будут только девочки с вероятностью рождения в 50%.

Решение

Потяни, чтобы посмотреть
1) Скрещиваем женщину которая здорова по обоим признакам с мужчиной больным гипертрихозом:
Р: ♀ ХА Ха х ♂ ХАУ*
G: ХА,Ха ХА,У*
F1:  ХАХА- здоровая девочка
ХАУ*- мальчик с гипертрихозом
ХАХа- здоровая девочка
ХаХ*- мальчик с ретинитом и гипертрихозом
Мальчик, который родился в данной семье и болен ретинитом будет также болен и гипертрихозом так, как У-хромосому мальчики получают от отца, который в данном случае болен
50% задачи недоступно для прочтения
Переходи в Кампус, регистрируйся и получай полное решение
Получить задачу
Больше решений задач по биологии:
Все Решенные задачи по биологии
Найди решение своей задачи среди 1 000 000 ответов
Крупнейшая русскоязычная библиотека студенческих решенных задач