Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак. Бесплатный доступ к решению задач

Реферат.Справочник
Решенные задачи по биологии
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак .pdf

Зарегистрируйся в 2 клика в Кампус и получи неограниченный доступ к материалам с подпиской Кампус+ 🔥

Условие

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У- хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола. Дано: ХА- здоров Ха- ретинит У*-гипертрихоз У-здоров

Ответ

Вероятность заболевания гипертрихозом у мальчиков составляет 100%. Здоровыми в данной семье будут только девочки с вероятностью рождения в 50%.

Решение

Потяни, чтобы посмотреть

1) Скрещиваем женщину которая здорова по обоим признакам с мужчиной больным гипертрихозом:
Р: ♀ ХА Ха х ♂ ХАУ*
G: ХА,Ха ХА,У*
F1: ХАХА- здоровая девочка
ХАУ*- мальчик с гипертрихозом
ХАХа- здоровая девочка
ХаХ*- мальчик с ретинитом и гипертрихозом
Мальчик, который родился в данной семье и болен ретинитом будет также болен и гипертрихозом так, как У-хромосому мальчики получают от отца, который в данном случае болен

50% задачи недоступно для прочтения

Переходи в Кампус, регистрируйся и получай полное решение

Получить задачу