Влияние наследственных заболеваний в формировании здорового поколения

Введение

Многие сегодня все чаще задумываются, почему с течением времени живые организмы сохраняют схожесть буквально во всех аспектах, начиная от внешнего вида и заканчивая определенными привычками или повадками. На все это влияет наследственность.
Наследственность – это обеспечение живыми организмами в ряду поколений преемственности определенных признаков и особенностей. Наследственность бывает хромосомной и внехромосомной. Хромосомная связана с распределением генов (носителей наследственности) в хромосомах. Потомству передаются особые менделирующие признаки, которые формируются при половом размножении. 
Наследственность играет важную роль в жизни человека, так как определяет две основные составляющие его жизни — здоровье и характер. От наследственности зависит, насколько положительным будет физическое и эмоциональное состояние.
На общее физическое состояние человека значительное влияние оказывает наследственность, которая является способностью всех живых организмов передавать потомству свои признаки и особенности. Это возможно благодаря несению информации генетического плана.
Генетика – наука о наследовании признаков. Создатель генетики – Грегор Мендель. Официальная дата рождения генетики – 1900 год. Области наиболее активного применения генетики – сельское хозяйство и медицина.
1 Наследственных заболеваний
Гены отвечают за передачу болезней по наследству. Если ген одного партнера доминирует над геном другого партнера, ребенок получит заболевание, за которое ответственен доминантный ген.
По статистике, с каждым годом риск потерять плод, то есть не выносить беременность, повышается. Всему виной плохая экология, постоянно появляющиеся новые вирусы, химическое воздействие на организм, прием гормонов и иммунностимуляторов, а также генетические заболевания. Все больше пар, планирующих беременность, обращаются за консультацией к врачу-генетику, чтобы получить данные о наследственных заболеваниях, которыми страдали предки, но которые никак себя не проявляли в процессе их жизни и жизни их родителей.
В каждом гене организма содержится уникальная ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота. При этом каждый ген является носителем кода конкретного признака. Гены отца и матери образуют пары, в которой один ген всегда подавляющий – доминантный, а другой подавляемый – рецессивный. Если в организме матери или отца имеется патологический ген, то ребенок его обязательно получит. Причем если оба родителя являются носителями больного гена, то риск наградить им ребенка повышается в два раза по сравнению с ситуацией, когда носителем больного гена является только один из родителей.
Если данный больной ген подавляющий, то ребенок родится с наследственным заболеванием, если подавляемый – то он будет просто носителем и наградит им уже своих будущих детей

. При этом если обладатель подавляемого гена найдет себе в партнеры человека с такой же наследственностью, то в 50% случаев их ребенок станет обладателем больного гена. Вот почему бывает так, что несколько поколений даже не догадываются о том, что в их роду были такие наследственные заболевания, ведь они могут проявить себя и через 3-5 и более поколений.
Наследственные болезни представляют собой особые патологические состояния организма ввиду изменений генетического материала, приводящих к мутациям. Выделяют хромосомные и генные наследственные заболевания. Как правило, хромосомные мутации вызываются по причине изменений числа хромосом, а генные являются результатом нарушения молекул ДНК, которые составляют основу хромосом.
Наследственные болезни имеют особенность периодически повторяться из поколения в поколение либо носить непосредственно семейный характер. Примерами генных наследственных болезней могут служить такие заболевания, как семейный поликистоз почек; наследственный панкреатит; фенилкетонурия, характеризующаяся умственной отсталостью и психическими расстройствами; врожденная катаракта; гемофилия; ахондроплазия, проявляющаяся поражением скелета; аденоматозный полипоз толстой кишки.
В качестве примеров хромосомных заболеваний можно выделить: синдромы Дауна, Тернера, Эдвардса, кошачьего крика. В случае, если патологии возникают в митохондриальной ДНК, то данный факт способствует развитию следующих митохондриальных болезней: атрофия зрительных нервов, синдром рваных красных мышечных волокон, наружная офтальмоплегия.
Также наследственными заболеваниями принято считать болезни, в появлении которых немаловажную роль играют не только гены, но и факторы окружающей среды. Они называются мультифакториальными заболеваниями, к которым относятся хронические неинфекционные болезни: диабет, бронхиальная астма, атеросклероз, изолированные врожденные пороки развития. Следует отметить, что такие болезни в популяции встречаются довольно часто.

2 Риск передачи заболеваний и их лечение
В реальности риск передать своему ребенку какое-либо генетическое заболевание составляет всего 3-5%