Выделение чистой культуры

Посев пастерелл из патологического материала осуществляется на МПБ и на МПА, бульон или агар Хоттингера рН 7,2-7,4 с добавлением 10% нормальной сыворотки крови или 5-10 % аминопептида-2. Посев осуществляют пастеровской пипеткой, инкубируют посевы в течение 20-48 ч. при 37-38°С.
В жидкой питательной среде сначала рост пастерелл проявляется слабым помутнением, через 24 – 36 ч. среда просветляется и выпадает осадок на дно пробирки, который при встряхивании поднимается в виде косички (см. рисунок 3).
Рост пастерелл на сывороточном агаре или агаре в добавлением аминопептида-2 сопровождается образованием прозрачных, среднего размера (диаметром до 3 мм), округлых колоний

. Колонии слизистой консистенции, серого цвета, края ровные (Рисунок 6).
Рисунок 6 – Рост Pasteurella multocida на кровяном агаре
Простые питательные среды для выращивания пастерелл нежелательны, рост их неудовлетворительный, но при добавлении сыворотки крови рост пастерелл может быть удовлетворительным.
Выделенные культуры идентифицируют по ферментативным свойствам и подвижности. Для определения биохимических свойств после суточного выращивания агаровую культуру высевают в среды Гисса содержащие глюкозу, маннит, сахарозу, маннозу, в МПА, молоко, желатин, на кровяной сывороточный МПА или агар Хоттингера.
В МПБ с 1% нитрата калия засевают исследуемые культуры для определения редукции нитратов, выращивают в течение 48-72 часов