Основные направления современной фармацевтики

Современные направления разработки биологически активных препаратов в большинстве случаев сводятся к поиску методов ускорения транспорта веществ через мембраны и снижения негативного системного воздействия на органы и ткани организма человека. В основе создания таких средств лежат процессы контролируемого высвобождения биологически активных веществ (БАВ), которые способны непрерывно и нетравматично доставлять лекарственное средство (ЛС) к месту непосредственного действия со скоростью, создающей постоянный уровень концентрации ЛС в кровотоке, близкий к минимальному терапевтическому уровню. Подобное действие особенно ценно для мазей, предназначенных для быстрого снятия болевого синдрома в глубоких слоях кожи, мышцах, костях, внутренних органах; устранении воспалений, отеков, лечении сосудов и т.д. [12].
Подобные системы являются альтернативой распространенному парентеральному и пероральному введению лекарственных средств, обеспечивая более быстрое и эффективное действие препарата и помогая избежать частичной инактивации средства в процессе желудочного метаболизма

. Неружная форма ЛС позволяет значительно снизить частоту назначения препарата, дозировку, избегая при этом колебаний концентрации средства в крови. Кроме того, при появлении нежелательной реакции (аллергия, ухудшение самочувствия) можно беспрепятственно прекратить лечение на любом этапе.
К мазевым лекарственным формам (Unguenta) относят мягкие ЛС, предназначенные для нанесения на кожные покровы, раны, слизистые оболочки и содержащие в своем составе основу с равномерно распределенными в ней действующими (активными) веществами [14].
Для достижения максимального терапевтического эффекта, вещества в составе мази должны обладать рядом особенностей:
хорошая проницаемость молекул вещества,
нейтральность молекул,
растворимость в гидрофобной и гидрофильной среде,
высокая эффективность в небольших дозах,
хорошая совместимость с кожей, отсутствие риска возникновения аллергических реакций;
пригодность для длительного терапевтического применения.
Биологически активные соединения проникают через кожу или слизистую оболочку благодаря градиенту концентрации по обе стороны полупроницаемой мембраны, в качестве которой, в данном случае, выступает кожа или слизистая.
К мазям, пастам и линиментам в Государственой Фармакопее (ГФ) выставляются требования, обусловленные способом применения и сложностью состава данной лекарственной формы [4]:
1) Мази должны иметь мягкую консистенцию, которая обеспечивает удобство нанесения их на кожу и слизистые оболочки и образует на поверхности ровную сплошную пленку.
2) Состав мази должен быть стабильным, не изменяясь при применении и хранении.
3) Действующие вещества мазей должны обладать максимальной степенью диспергированности и быть равномерно распределены по всей массе ЛС для достижения необходимого терапевтического эффекта.
4) Концентрация действующих веществ и масса мази должны соответствовать рецептуре прописи.
5) В мазях не должны присутствовать посторонние механические включения