У человека ген вызывающий гемофилию рецессивен и находится в Х-хромосоме. Бесплатный доступ к контрольной работе

Реферат.Справочник
Контрольные работы по биологии
У человека ген вызывающий гемофилию рецессивен и находится в Х-хромосоме

У человека ген вызывающий гемофилию рецессивен и находится в Х-хромосоме .pdf

Зарегистрируйся в 2 клика в Кампус и получи неограниченный доступ к материалам с подпиской Кампус+ 🔥

Условие

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Решение

Потяни, чтобы посмотреть

Введем условные обозначения аллелей: Н – нормальная свертываемость крови, h – гемофилия; А – нормальная пигментация кожи, а – альбинизм.
Определим генотип сына альбиноса и гемофилика: ааXhY
Определим генотипы родителей. Зная генотип их сына, можно заключить, что каждый из родителей должен нести аллель а, а мать должна нести аллель h . Тогда генотип отца АаXHY, генотип матери AaXHXh.
Для определения возможных генотипов других детей этой пары составим схему скрещивания.
Р♀ AaXHXh×♂АаXHY
ГаметыАXHАXhаXHаXh×АXHАYаY
F1
АXH АXh
аXH аXh
АXH ААХНХН ААХНXh
АаХНХН
AaXHXh
АY
AAXHY AAXhY
AaXHY
AaXhY
аXH AaXHXH
AaXHXh
aaXHXH
aaXHXh
аY
AaXHY
AaXhY
aaXHY
aaXhY
Желтым цветом выделен генотип, соответствующий мальчику с обоими аномальными признаками

50% задачи недоступно для прочтения

Переходи в Кампус, регистрируйся и получай полное решение

Получить задачу