Расположите в порядке увеличения стойкости к действию окислителей следующие соединения

Ароматическим углеводородам бензольного ряда (аренов) свойственны реакции, не приводящие к нарушению ароматической системы, т. е. реакции замещения.
Окисление непосредственно бензольного цикла с его раскрытием и получением малеинового ангидрида осуществляется в чрезвычайно жестких условиях (достаточно обратить внимание на температуру!).
Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и т.п.). Поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.
При парофазном каталитическом окислении бензола (t = 450 °С) происходит разрушение ароматического кольца и образуется малеиновая кислота, которая в условиях реакции отщепляет молекулу воды, образуя важный промышленный мономер — малеиновый ангидрид:
Электродонорные заместители облегчают окисление ароматического кольца, т,к увеличивают электронную плотность бензольного кольца, электроноакцепторные – оказывают противоположное действие.
Если у ароматического кольца имеется алкильный заместитель, то радикальные реакции пойдут через α-положение этого заместителя