Приведите схему синтеза а) бензол → м-нитроанилин

Превращение бензола в м-нитроанилин
1) Нитрование бензола. Реакция Коновалова протекает в присутствии катализатора – серной кислоты. При дальнейшем нитровании нитробензола, электрофильное замещение идет в м-положение, т.к нитрогруппа является электроакцептором, заместителем 2 рода, который направляет электрофил в м-положение .
2). Парциальное восстановление 1,3 – динитробензола Восстановление сульфидами до м-нитроанилина.

Б) Превращение толуола в терефталевую кислоту
Алкилирование метилбензола, в присутствии кислот Льюиса протекает по механизму электрофильного замещения в бензольное кольцо, с образованием о-, п-изомеров
Окисление п-метилтолуола бихроматом натрия в кислой среде
В) Превращение п-крезола в бензойную кислоту
Взаимодействие п-крезола с аммиаком