При окислении нафталина кислородом в присутствии пятиокиси ванадия разрушается одно кольцо и образуется фталевый ангидрид

Алкилирование бензола этиленом. В присутствии таких катализаторов как АlCl3, HF, H2SO4, HCl, BF3 арены вступают в реакцию алкилирования с алкенами, спиртами, галоидзамещёнными алканами. Таким способом в промышленности получают этилбензол и изопропилбензол
2) Алкилирование этилбензола, в присутствии кислот Льюиса протекает по механизму электрофильного замещения в бензольное кольцо, с образованием о-, п-изомеров
3) Окисление п-этилтолуола бихроматом натрия в кислой среде
Б) 1) Галогенирование бензола . Замещение атома водорода в бензольном кольце на галоген происходит в присутствии катализаторов AlCl3, AlBr3, FeCl3 и т.п. (кислот Льюиса):
2) Замещение галогена в хлорбензоле. Замещение галогена на гидроксильную группу протекает в жестких условиях и известно как «Дау»-процесс (1928 г.)
3) Окисление фенола.
Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми - нитрозодисульфонатом калия