При альдольной конденсации из двух молекул ацетона образуется «ацетоновый спирт»

При использовании слабых оснований Ba(OH)2, альдольная конденсация у ацетона – как представителя кетонов обратима
Если рассмотреть пути дальнейшего превращения продукта альдоль- ной конденсации ацетона - диацетонового спирта - в средах различной основности, то становятся очевидными два пути элиминирования протона. Слабое основание будет отщеплять более кислый гидроксильный протон альдоля (путь а) с образованием аниона, который будет находиться в равновесии с двумя молекулами исходного ацетона (обратимость реакции конденсации в слабоосновных средах) . Сильное же основание будет отщеплять менее кислый α-протон (путь б), что приведет к продукту кротоновой конденсации (так называемому оксиду мезитила).
Поэтому ацетон вступает в альдольную конденсацию значительно труднее, чем альдегиды