Межмолекулярная дегидратация этиленгликоля с этанолом. Бесплатный доступ к контрольной работе

Реферат.Справочник
Контрольные работы по химии
Межмолекулярная дегидратация этиленгликоля с этанолом

Межмолекулярная дегидратация этиленгликоля с этанолом .pdf

Зарегистрируйся в 2 клика в Кампус и получи неограниченный доступ к материалам с подпиской Кампус+ 🔥

Условие

Межмолекулярная дегидратация этиленгликоля с этанолом Так, этиленгликоль при нагревании в присутствии водоотнимающего средства серной кислоты способен к межмолекулярной дегидратации с образованием простого моноэфира или диэфира, в случае избытка этанола. 10б. Какие соединения образуются при осторожном окислении 2-метил-1-бутанола, 3-метил-2-бутанола? Как полученные соединения реагируют с гидросульфитом натрия, цианистым водородом, с гидроксиламином? Какой из этих продуктов окисления и каким образом взаимодействует с аммиачным раствором гидроксида серебра?

Нужно полное решение этой работы?

Решение

Потяни, чтобы посмотреть

Окисление спиртов
Спирты окисляются различными окислителями до альдегидов (первичные спирты) и кетонов (вторичные спирты).
В относительно мягких условиях происходит окисление спирта раствором оксида хрома (VI) в разбавленной серной кислоте (окисление по Джонсу).
Вторичные спирты легко окисляются до кетонов под действием окислителей: K2Cr2O7 в разбавленной серной кислоте, CrO3 в уксусной кислоте и KMnO4 в кислой среде:
Реакции полученных продуктов окисления спиртов: альдегидов и кетонов
1) с гидросульфитом натрия
Альдегиды и метилкетоны присоединяют бисульфит натрия NaHSO3 c образованием бисульфитных производных . Механизм АdN (нуклеофильное присоединение)
Бисульфитные производные карбонильных соединений– кристаллические вещества, не растворимые в избытке раствора бисульфита натрия

50% задачи недоступно для прочтения

Переходи в Кампус, регистрируйся и получай полное решение

Получить задачу