Какие соединения получатся если мальтозу подвергнуть

Мальтоза 4-О-(α-D-глюкопиранозил)-D-глюкоза
Мальтоза построена из остатков двух молекул D-глюкопиранозы, связанных β(1→4)-гликозидной связью. Участвующий в образовании этой связи аномерный атом углерода D-глюкопиранозы имеет β-конфигурацию. Аномерный атом второго глюкопиранозного фрагмента может иметь как α- (α-мальтоза), так и β-конфигурации (β-мальтоза), благодаря свободному полуацетальному гидроксилу . Она, подобно моносахаридам, вступает в обычные реакции карбонильных соединений: дает реакцию «серебряного зеркала» с реактивом Толленса и красный осадок с раствором Феллинга, ее растворы мутаротируют.
А) Гидролиз мальтозы в кислой среде
В отличие от моносахаридов молекулы дисахаридов имеют еще один сильный электрофильный центр в ацетальном (гликозидном) фрагменте