Хинолин при действии нитрующей смеси образует 5- и 8-нитрохинолины

Хинолин и изохинолин подобен пиридину как по физическим свойствам, так и по химическим превращениям. Являясь ароматической системой, содержащей децет -электронов, вступают в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения.
Электрофильные реагенты атакуют бензольную половину молекулы хинолина и изохинолина по наименее электронодефицитному бензольному кольцу преимущественно в положения 5 и 8 .
В полициклических ароматических углеводородах по сравнению с бензолом правила ориентации в молекуле нафталина усложнены